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三重大学教員紹介

教員情報

職名
准教授
氏名
ますだ ゆういち
増田 裕一
生年月
1981.05
所属
部局
生物資源学研究科
学科・専攻
生物圏生命科学専攻
講座
生命機能化学
教育研究分野
創薬化学
TEL
059-231-9620
FAX
059-231-9540
E-mail
masuda@bio. (末尾に mie-u.ac.jp を補ってください)
個人のホームページ
学歴
京都大学農学部生物機能科学科 学士課程 (2000年04月~2004年03月) 卒業・修了
京都大学大学院農学研究科食品生物科学専攻 修士課程・博士前期課程 (2004年04月~2006年03月) 卒業・修了
京都大学大学院農学研究科食品生物科学専攻 博士課程・博士後期課程 (2006年04月~2009年03月) 卒業・修了
学位
2009.03 博士(農学) 京都大学
所属学会
日本農芸化学会 日本ペプチド学会 日本核磁気共鳴学会 有機合成化学協会 日本薬学会
社会活動
 
職歴
2009.04~2011.04 京都大学大学院理学研究科化学専攻分子構造化学研究室 日本学術振興会特別研究員(PD)
2011.05~2015.03 東北大学大学院薬学研究科反応制御化学分野 助教
2015.04~2015.12 東北大学大学院薬学研究科反応制御化学分野 分野研究員 (次世代天然物化学技術研究組合特別研究職員)
学術(芸術)賞
2008年10月 第45回ペプチド討論会若手口頭発表優秀賞(日本ペプチド学会)
2009年3月 2008年度BBB論文賞(日本農芸化学会)
2015年4月 日本農芸化学会2015年度大会トピックス賞(日本農芸化学会)
専門分野
生物有機化学,ペプチド化学,固体NMR
現在の研究課題
・カイコ麻痺を惹起する環状ペプチドPF1171類の作用機序の解明
・アルツハイマー病因ペプチドの凝集を阻害する配座固定ペプチドの創製
担当科目
創薬化学
生命機能化学実験実習2
生理活性化学特論
など
主な業績等
[原著論文]

Masuda, Y., Maruyama, C., Kawabata, K., Hamano, Y., Doi, T.*: Synthesis of (2S,3R,4R)-3,4-dihydroxyarginine and its inhibitory activity against nitric oxide synthase. Tetrahedron 2016, 72, 5602-5611.

Masuda, Y., Aoyama, K., Yoshida, M., Kobayashi, K., Ohshiro, T., Tomoda, H., Doi T.*: Design, synthesis, and biological evaluation of beauveriolide analogues bearing photoreactive amino acids. Chem. Pharm. Bull., 2016, 64, 754-765. Special Collection of Papers Celebrating Professor Satoshi Ōmura's 2015 Nobel Prize in Physiology or Medicine.

Yoshida, M., Onda, Y., Masuda, Y., Doi, T.*: Potent oxazoline analogue of apratoxin C: synthesis, biological evaluation, and conformational analysis. Biopolymers (Peptide Science), 2016, 106, 404-414. Special Issue: Emerging Peptide Science from Japan.

Kawahara, T., Kagaya, N., Masuda, Y., Doi, T., Izumikawa, M., Ohta, K., Hirao, A., Shin-Ya, K.* Foxo3a inhibitors of microbial origin, JBIR-141 and JBIR-142. Org. Lett. 2015. 17, 5476-5479.

Masuda, Y., Tanaka, R., Ganesan, A.,* Doi, T.*: Structure revision of similanamide to PF1171C by total synthesis. J. Nat. Prod. 2015, 78, 2286-2291.

Masuda, Y., Suzuki, J., Onda, Y., Fujino, Y., Yoshida, M., Doi, T.*: Total synthesis and conformational analysis of apratoxin C. J. Org. Chem. 2014, 79, 8000-8009.

Masuda, Y., Tanaka, R., Kai, K., Ganesan, A.,* Doi, T.*: Total synthesis and biological evaluation of PF1171A, C, F, and G, cyclic hexapeptides with insecticidal activity. J. Org. Chem. 2014, 79, 7844-7853.

Shen, M., Liu, Q., Trébosc, J., Lafon, O., Masuda, Y., Takegoshi, K., Amoureux, J. P.,* Hu, B.,* Chen, Q.: Exploring various modulation-sideband recoupling conditions of SHA+ sequence at fast MAS. Solid State Nucl. Magn. Reson. 2013, 55-56, 42-47.

Sato, M., Murakami, K., Uno, M., Nakagawa, Y., Katayama, S., Akagi, K., Masuda, Y., Takegoshi, K., Irie, K.*: Site-specific inhibitory mechanism for amyloid-beta 42 aggregation by catechol-type flavonoids targeting the Lys residues. J. Biol. Chem. 2013, 288, 23212-23224.

Doi, T., Masuda, Y.,* Irie, K., Akagi, K., Monobe, Y., Imazawa, T., Takegoshi, K.: Solid-state NMR analysis of the beta-strand orientation of the protofibrils of amyloid beta-protein. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2012, 428, 458-462.

Hu, B.,* Trébosc, J., Lafon, O., Chen, Q., Masuda, Y., Takegoshi, K., Amoureux, J. P.*: Very-long-distance correlations in proteins revealed by solid-state NMR spectroscopy. ChemPhysChem 2012, 13, 3585-3588.

Tsuji, F., Ishihara, A., Nakagawa, A., Okada, M., Kitamura, S., Kanamaru, K., Masuda, Y., Murakami, K., Irie, K., Sakagami, Y.*: Lack of the consensus sequence necessary for tryptophan prenylation in the ComX pheromone precursor. Biosci. Biotechnol. Biochem. 2012, 76, 1492-1496.

Tsuji, F., Ishihara, A., Kurata, K., Nakagawa, A., Okada, M., Kitamura, S., Kanamaru, K., Masuda, Y., Murakami, K., Irie, K., Sakagami, Y.*: Geranyl modification on the tryptophan residue of ComXRO-E-2 pheromone by a cell-free system. FEBS Lett. 2012, 586, 174-179.

Masuda, Y.,* Fukuchi, M., Yatagawa, T., Tada, M., Takeda, K., Irie, K., Akagi, K., Monobe, Y., Imazawa, T., Takegoshi, K.: Solid-state NMR analysis of interaction sites of curcumin and 42-residue amyloid beta -protein fibrils. Bioorg. Med. Chem. 2011, 19, 5967-5974.

Nakagawa, Y.*, Doi, T., Masuda, Y., Takegoshi, K., Igarashi, Y., Ito, Y.*: Mapping of the primary mannose-binding site of pradimicin A. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 17485-17493.

Nakagawa, Y.*, Masuda, Y., Yamada, K., Doi, T., Takegoshi, K., Igarashi, Y., Ito, Y.*: Solid-state NMR spectroscopic analysis of the Ca2+-dependent mannose binding of pradimicin A. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 6084-6088.

Weingarth, M., Masuda, Y., Takegoshi, K., Bodenhausen, G., Tekely, P.*: Sensitive 13C-13C correlation spectra of amyloid fibrils at very high spinning frequencies and magnetic fields. J. Biomol. NMR 2011, 50, 129-136.

Murakami, K., Horikoshi-Sakuraba, Y., Murata, N., Noda, Y., Masuda, Y., Kinoshita, N., Hatsuta, H., Murayama, S., Shirasawa, T., Shimizu, T.,* Irie, K.*: Monoclonal antibody against the turn of the 42-residue amyloid beta -protein at positions 22 and 23. ACS Chem. Neurosci. 2010, 1, 747-756.

Kondo, T., Kajita, R., Miyazaki, A., Hokoyama, M., Nakamura-Miura, T., Mizuno, S., Masuda, Y., Irie, K., Tanaka, Y., Takada, S., Kakimoto, T., Sakagami, Y.*: Stomatal density is controlled by a mesophyll-derived signaling molecule. Plant Cell Physiol. 2010, 51, 1-8.

Masuda, Y., Uemura, S., Ohashi, R., Nakanishi, A., Takegoshi, K., Shimizu, T., Shirasawa, T., Irie, K.*: Identification of physiological and toxic conformations in Abeta42 aggregates. ChemBioChem 2009, 10, 287-295.

Masuda, Y., Nakanishi, A., Ohashi, R., Takegoshi, K., Shimizu, T., Shirasawa, T., Irie, K.*: Verification of the intermolecular parallel beta-sheet in E22K-Abeta42 aggregates by solid-state NMR using rotational resonance: Implications for the supramolecular arrangement of the toxic conformer of Abeta42. Biosci. Biotechnol. Biochem. 2008, 72, 2170-2175.

Masuda, Y., Uemura, S., Nakanishi, A., Ohashi, R., Takegoshi, K., Shimizu, T., Shirasawa, T., Irie, K.*: Verification of the C-terminal intramolecular beta-sheet in Abeta42 aggregates using solid-state NMR: Implications for potent neurotoxicity through the formation of radicals. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008, 18, 3206-3210.

Murakami, K., Uno, M., Masuda, Y., Shimizu, T., Shirasawa, T., Irie, K.*: Isomerization and/or racemization at Asp23 of Abeta42 do not increase its aggregative ability, neurotoxicity, and radical productivity in vitro. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2008, 366, 745-751.

Murakami, K., Hara, H., Masuda, Y., Ohigashi, H., Irie, K.*: Distance measurement between Tyr10 and Met35 in amyloid beta by site-directed spin-labeling ESR spectroscopy: Implications for the stronger neurotoxicity of Abeta42 than Abeta40. ChemBioChem 2007, 8, 2308-2314.

Masuda, Y., Irie, K.,* Murakami, K., Ohigashi, H., Ohashi, R., Takegoshi, K., Shimizu, T., Shirasawa, T.: Verification of the turn at positions 22 and 23 of the beta-amyloid fibrils with Italian mutation using solid-state NMR. Bioorg. Med. Chem. 2005, 13, 6803-6809.

Morimoto, A., Irie, K.,* Murakami, K., Masuda, Y., Ohigashi, H., Nagao, M., Fukuda, H., Shimizu, T., Shirasawa, T.: Analysis of the secondary structure of beta-amyloid (Abeta42) fibrils by systematic proline replacement. J. Biol. Chem. 2004, 279, 52781-52788.


[総説・解説]

村上一馬,増田裕一,入江一浩*: 固体NMRおよびESRによるアミロイドβの立体構造解析と毒性ターン構造特異抗体の開発. 遺伝子医学MOOK,2012, 21, 211-216.

Murakami, K., Masuda, Y., Shirasawa, T., Shimizu, T.,* Irie, K.*: The turn formation at positions 22 and 23 in the 42-mer amyloid beta peptide: The emerging role in the pathogenesis of Alzheimer’s disease. Geriatr. Gerontol. Int. 2010, 10, S169–S179.

増田 裕一, 入江 一浩*: ポリフェノールによるアルツハイマー病予防の可能性. FFIジャーナル 2010, 215, 53-59.

入江 一浩,* 増田 裕一:βアミロイドの毒性コンホメーション. 化学と生物 2008, 46, 431-434.

Irie, K.,* Murakami, K., Masuda, Y., Morimoto, A., Ohigashi, H., Hara, H., Ohashi, R., Takegoshi, K., Fukuda, H., Nagao, M., Shimizu, T., Shirasawa, T.: The toxic conformation of the 42-residue amyloid beta peptide and its relevance to oxidative stress in Alzheimer’s disease. Mini-Rev. Med. Chem. 2007, 7, 1001-1008.

Irie, K.,* Murakami, K., Masuda, Y., Morimoto, A., Ohigashi, H., Ohashi, R., Takegoshi, K., Nagao, M., Shimizu, T., Shirasawa, T.: Structure of beta-amyloid fibrils and its relevance to their neurotoxicity: Implications for the pathogenesis of Alzheimer’s disease. J. Biosci. Bioeng. 2005, 99, 437-447.


[特許]

Irie, K., Murakami, K., Masuda, Y., Shimizu, T., Shirasawa, T., Seito, T.: Antibody recognizing turn structure in amyloid beta. 特許登録US 8,710,193; CN ZL201080046483.9 (2014).


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